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不只是励志故事:患怪病后卧床十几年,这个小伙发明手术自救

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不只是励志故事:患怪病后卧床十几年,这个小伙发明手术自救

7月27日,林赛在TEDx活动上向众人讲述了自己传奇的故事。图据CNN新闻

1999年,密苏里州堪萨斯城罗克赫斯特大学,21岁的道格·林赛刚迎来了自己的大四生活。然而,噩梦出现了,就在第一天课程结束后,林赛突然从自家的餐桌上倒地不起,那一刻,他的世界开始天旋地转。

很快,他的病情变得越来越严重,头晕、心跳加速、身体虚弱无力……曾经是田径运动员的他,竟然连几分钟的时间都站不住,最远只能走出50英尺(约12米)的路。

然而,医生无法诊断出林赛究竟得的什么病,治疗也没有任何帮助。深受神秘疾病困扰的林赛,大部分时间只能躺在客厅的一张病床上度日如年。

自那以后,林赛开启了漫长的“自我解救之旅”,依靠一步一步的摸索,他真的成功了。在先后接受了两次自己发明的手术后,2016年,林赛以大四毕业生的身份站在了罗克赫斯特大学的演讲台上。这样励志的人生故事,震惊了无数医学界专业人士。

当地时间7月27日,据CNN新闻报道,在TEDX活动上,道格·林赛分享了自己是如何花了16年成功“自救”的传奇经历。 

家族遗传的神秘疾病

在林赛患病前,他的整个家族早已被这种神秘疾病困扰了长达数十年的时间。在他4岁那一年,母亲已经完全无法行走。此后的几十年间,由于身体太虚弱,她大多数时候都卧床不起。

林赛说,在经过数年时间的反复检查后发现,母亲的疾病与甲状腺有关,但为时已晚,由于病情太重,她接受特殊治疗的力气都没有了。林赛的姨妈也饱受着同样的疾病折磨。

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21岁时,林赛几乎只能卧床不起。图据CNN新闻

亲眼目睹着家人因这种神秘疾病被迫告别正常生活,林赛一直十分担心,自己的身体里是否也埋着这样一枚定时炸弹。在1999年的那一天,他担忧的终于发生了。 

医生束手无策 他最终决定自救

1999年秋天开始,林赛每天有22个小时都只能躺在床上。但他全身心投入到医学研究中,试图搞清楚自己身上到底发生了什么。

他会见了众多内分泌学、神经学、内科学和其他医学领域的专家,然而,医生们都表示有心无力。有一次,一位医生把他介绍给了一位精神病医生。就在那时,林赛意识到他必须靠自己解决困境,他的“自救之旅”也正式从那一刻开启了。

在念大学时,为了弄明白妈妈的病情,林赛曾在一本2200页的内分泌教科书中发现了一篇重要的文章,讨论的是肾上腺疾病如何通过甲状腺疾病的症状被反映出来。于是,他将注意力转移到了自己的肾上腺。

在翻阅了大量的老版医学教材后,林赛提出了这样一个假设:在大多数内分泌学家和神经学家所知的既定范畴之外,还可能存在着一大类自主神经系统疾病。

很快,林赛发现了美国自主神经失调研究基金会(National Dysautonomic Research Foundation)的网站,这个组织正致力于研究困扰着自己和家人的这类疾病。他立即请求基金会将所有有关该领域新兴研究的文献发给自己。尽管最终发现,基金会调查的所有疾病都不符合林赛的症状,但他离真相越来越近了。

接下来,林赛决定找到一个合作伙伴,这个人不仅仅需要是一位医生,还要是一位具有好奇心和探索精神的科学家,能够有足够的耐心,花很长的时间和他一起研究这个罕见疾病。他推断,找到那个人的最佳地点是在美国自主神经科学学会(AAS)的年度会议上,届时,来自世界各地的神经系统紊乱性疾病专家都会到场。

2002年,林赛在AAS在南卡罗来纳州的一次小组会议上就自己的疾病进行了演讲。为了这次演讲,林赛买下了一整排座位的机票,一路“躺飞”前往南卡罗莱纳州。此后,他坐着轮椅,西装革履,打着领带来到会议现场,谎称自己是一名科学家,一名在自己身上进行实验的科学家。

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在AAS的研究会议上,林赛试图让专家们相信,他患有一种课本上没有的疾病。图据CNN新闻

在会议上,林赛提出,他认为某种药物可能会对自己有帮助,但一些科学家并不同意他提出的这些假设。然而,令林赛高兴的是,尽管众人并不认同他的理论,但没有人对他不屑一顾。“他们没有展现出高人一等的姿态,我们像对待科学家一样对我,我迈进了一个曾经无法参与的科学世界,”他说道。

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